Fibronektin-Glomerulopathie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
- Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
 - Ansprechpartner für primäre FSGS
 - Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
 - Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
 - Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
 - Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
 - Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
 - Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
 
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
                    Theobald-Christ-Str. 16
                    60316 Frankfurt am Main
                
                             069 949920
                            
 069 94992302
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Arthritis, idiopathische juvenile
 - Glomerulopathie, primäre
 - Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit
 - Nierendysplasie
 - Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
 - Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
 - Seltene pädiatrische rheumatologische Krankheit
 - Seltene Vaskulitis des Kindes
 
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
 Webseite
                            
                            
                        
- Knochendysplasie, primäre
 - Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
 - Phenylketonurie
 - Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Arthritis, idiopathische juvenile
 - Zystische Fibrose
 - Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Fabry-Syndrom
 - Carnitin-Stoffwechselstörung
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Glykogenose
 - Nierenkrankheit, seltene
 
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
 - Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
 - Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
 - Sprechstunde für Hämodialysepatienten
 - Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
 - Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung